微生物絮凝剂的絮凝机理及应用研究
更新时间：2014-08-21 14:00
来源：《环境与可持续发展》
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1 微生物絮凝剂的絮凝机理
目前,国内外在微生物絮凝剂絮凝机理方面.只是提出了一些假说,如电中和作用、架桥学说、fried-man菌体外纤维素行为学说、ButterfieId粘质假说、病毒假说、离散细胞和伸展桥键之间的三维基质模型假说等。但到目前为止,最让人接受的絮凝机理是/架桥作用0,比较流行的是离子键、氢键的结合说。刘志勇等〔1〕通过对煤泥水微生物絮凝剂絮凝机理的研究,把微生物在溶液中看成带电胶体,在煤泥水絮凝时和相反电性煤泥水颗粒发生电性中和压缩双电层,使煤泥水中的颗粒相互靠近发生絮凝,微生物絮凝剂大分子借助离子键、氢键和范德华力同时吸附煤泥水多个胶体颗粒,在颗粒间产生/架桥0现象,形成一种网状的三维结构,同时在重力作用下沉淀,把煤泥水中的颗粒作为晶核或者吸附粘质网捕,最后沉淀下来;罗平通过对RL-2絮凝剂的研究,证明其有效成分是一种高聚物多糖,且絮凝剂分子链上分布着羟基、羧基等极性基团,经分析,微生物絮凝剂大分子与高岭土颗粒之间架桥的作用力主要来自氢键,絮凝剂大分子通过氢键与多个无机或胶体颗粒结合,并在颗粒间产生/架桥0现象,所以其为在氢键作用下的/架桥0机理模式;王曙光等〔2〕通过红外光谱对从土壤中筛选出一株产气肠杆菌进行结构分析可知,该微生物絮凝剂的主要成分为多聚糖和蛋白质类高分子,分子中所含阴离子基团较多,并且含有较多的吸附活性基团,如氨基、羧基、羟基等,其絮凝机理为/吸附架桥0作用;朱艳彬〔3〕通过对微生物絮凝剂HITMO的研究,证明其絮凝过程是由于蛋白质等两性电解质的电中和作用以及蛋白质、多肽、多糖类物质和纤维素等的代谢残留物共有的吸附架桥作用共同作用的结果;马放等认为尽管在复合型生物絮凝剂(CBF)和高岭土之间絮凝过程中存在架桥作用,但主要是靠离子键结合。但是一些絮凝反应机理并不能用离子键、氢键学说很好地解释,如张永奎等〔4〕认为由菌Z-67所产生的微生物絮凝剂MBF133与高岭土颗粒之间既非离子键结合也非氢键结合。因为微生物絮凝体的形成是一个复杂的过程,可能是多种机理作用的结果,所以微生物絮凝剂的絮凝机理还有待于进一步的研究。1 微生物絮凝剂的絮凝机理目前,国内外在微生物絮凝剂絮凝机理方面.只
是提出了一些假说,如电中和作用、架桥学说、fried-man菌体外纤维素行为学说、ButterfieId粘质假说、病毒假说、离散细胞和伸展桥键之间的三维基质模型假说等。但到目前为止,最让人接受的絮凝机理是/架桥作用0,比较流行的是离子键、氢键的结合说。刘志勇等〔1〕通过对煤泥水微生物絮凝剂絮凝机理的研究,把微生物在溶液中看成带电胶体,在煤泥水絮凝时和相反电性煤泥水颗粒发生电性中和压缩双电层,使煤泥水中的颗粒相互靠近发生絮凝,微生物絮凝剂大分子借助离子键、氢键和范德华力同时吸附煤泥水多个胶体颗粒,在颗粒间产生/架桥0现象,形成一种网状的三维结构,同时在重力作用下沉淀,把煤泥水中的颗粒作为晶核或者吸附粘质网捕,最后沉淀下来;罗平通过对RL-2絮凝剂的研究,证明其有效成分是一种高聚物多糖,且絮凝剂分子链上分布着羟基、羧基等极性基团,经分析,微生物絮凝剂大分子与高岭土颗粒之间架桥的作用力主要来自氢键,絮凝剂大分子通过氢键与多个无机或胶体颗粒结合,并在颗粒间产生/架桥0现象,所以其为在氢键作用下的/架桥0机理模式;王曙光等〔2〕通过红外光谱对从土壤中筛选出一株产气肠杆菌进行结构分析可知,该微生物絮凝剂的主要成分为多聚糖和蛋白质类高分子,分子中所含阴离子基团较多,并且含有较多的吸附活性基团,如氨基、羧基、羟基等,其絮凝机理为/吸附架桥0作用;朱艳彬〔3〕通过对微生物絮凝剂HITMO的研究,证明其絮凝过程是由于蛋白质等两性电解质的电中和作用以及蛋白质、多肽、多糖类物质和纤维素等的代谢残留物共有的吸附架桥作用共同作用的结果;马放等认为尽管在复合型生物絮凝剂(CBF)和高岭土之间絮凝过程中存在架桥作用,但主要是靠离子键结合。但是一些絮凝反应机理并不能用离子键、氢键学说很好地解释,如张永奎等〔4〕认为由菌Z-67所产生的微生物絮凝剂MBF133与高岭土颗粒之间既非离子键结合也非氢键结合。因为微生物絮凝体的形成是一个复杂的过程,可能是多种机理作用的结果,所以微生物絮凝剂的絮凝机理还有待于进一步的研究。
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目前,国内外在微生物絮凝剂絮凝机理方面.只是提出了一些假说,如电中和作用、架桥学说、fried-man菌体外纤维素行为学说、ButterfieId粘质假说、病毒假说、离散细胞和伸展桥键之间的三维基质模型假说等。但到目前为止,最让人接受的絮凝机理是/架桥作用0,比较流行的是离子键、氢键的结合说。刘志勇等〔1〕通过对煤泥水微生物絮凝剂絮凝机理的研究,把微生物在溶液中看成带电胶体,在煤泥水絮凝时和相反电性煤泥水颗粒发生电性中和压缩双电层,使煤泥水中的颗粒相互靠近发生絮凝,微生物絮凝剂大分子借助离子键、氢键和范德华力同时吸附煤泥水多个胶体颗粒,在颗粒间产生/架桥0现象,形成一种网状的三维结构,同时在重力作用下沉淀,把煤泥水中的颗粒作为晶核或者吸附粘质网捕,最后沉淀下来;罗平通过对RL-2絮凝剂的研究,证明其有效成分是一种高聚物多糖,且絮凝剂分子链上分布着羟基、羧基等极性基团,经分析,微生物絮凝剂大分子与高岭土颗粒之间架桥的作用力主要来自氢键,絮凝剂大分子通过氢键与多个无机或胶体颗粒结合,并在颗粒间产生/架桥0现象,所以其为在氢键作用下的/架桥0机理模式;王曙光等〔2〕通过红外光谱对从土壤中筛选出一株产气肠杆菌进行结构分析可知,该微生物絮凝剂的主要成分为多聚糖和蛋白质类高分子,分子中所含阴离子基团较多,并且含有较多的吸附活性基团,如氨基、羧基、羟基等,其絮凝机理为/吸附架桥0作用;朱艳彬〔3〕通过对微生物絮凝剂HITMO的研究,证明其絮凝过程是由于蛋白质等两性电解质的电中和作用以及蛋白质、多肽、多糖类物质和纤维素等的代谢残留物共有的吸附架桥作用共同作用的结果;马放等认为尽管在复合型生物絮凝剂(CBF)和高岭土之间絮凝过程中存在架桥作用,但主要是靠离子键结合。但是一些絮凝反应机理并不能用离子键、氢键学说很好地解释,如张永奎等〔4〕认为由菌Z-67所产生的微生物絮凝剂MBF133与高岭土颗粒之间既非离子键结合也非氢键结合。因为微生物絮凝体的形成是一个复杂的过程,可能是多种机理作用的结果,所以微生物絮凝剂的絮凝机理还有待于进一步的研究。1 微生物絮凝剂的絮凝机理目前,国内外在微生物絮凝剂絮凝机理方面.只
是提出了一些假说,如电中和作用、架桥学说、fried-man菌体外纤维素行为学说、ButterfieId粘质假说、病毒假说、离散细胞和伸展桥键之间的三维基质模型假说等。但到目前为止,最让人接受的絮凝机理是/架桥作用0,比较流行的是离子键、氢键的结合说。刘志勇等〔1〕通过对煤泥水微生物絮凝剂絮凝机理的研究,把微生物在溶液中看成带电胶体,在煤泥水絮凝时和相反电性煤泥水颗粒发生电性中和压缩双电层,使煤泥水中的颗粒相互靠近发生絮凝,微生物絮凝剂大分子借助离子键、氢键和范德华力同时吸附煤泥水多个胶体颗粒,在颗粒间产生/架桥0现象,形成一种网状的三维结构,同时在重力作用下沉淀,把煤泥水中的颗粒作为晶核或者吸附粘质网捕,最后沉淀下来;罗平通过对RL-2絮凝剂的研究,证明其有效成分是一种高聚物多糖,且絮凝剂分子链上分布着羟基、羧基等极性基团,经分析,微生物絮凝剂大分子与高岭土颗粒之间架桥的作用力主要来自氢键,絮凝剂大分子通过氢键与多个无机或胶体颗粒结合,并在颗粒间产生/架桥0现象,所以其为在氢键作用下的/架桥0机理模式;王曙光等〔2〕通过红外光谱对从土壤中筛选出一株产气肠杆菌进行结构分析可知,该微生物絮凝剂的主要成分为多聚糖和蛋白质类高分子,分子中所含阴离子基团较多,并且含有较多的吸附活性基团,如氨基、羧基、羟基等,其絮凝机理为/吸附架桥0作用;朱艳彬〔3〕通过对微生物絮凝剂HITMO的研究,证明其絮凝过程是由于蛋白质等两性电解质的电中和作用以及蛋白质、多肽、多糖类物质和纤维素等的代谢残留物共有的吸附架桥作用共同作用的结果;马放等认为尽管在复合型生物絮凝剂(CBF)和高岭土之间絮凝过程中存在架桥作用,但主要是靠离子键结合。但是一些絮凝反应机理并不能用离子键、氢键学说很好地解释,如张永奎等〔4〕认为由菌Z-67所产生的微生物絮凝剂MBF133与高岭土颗粒之间既非离子键结合也非氢键结合。因为微生物絮凝体的形成是一个复杂的过程,可能是多种机理作用的结果,所以微生物絮凝剂的絮凝机理还有待于进一步的研究。
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